La bêta-thalassémie ?
La Thalassémie est une maladie du sang, plus précisément de l’hémoglobine (protéine donnant sa couleur au sang et permettant le transport de l’oxygène dans l’organisme), qui touche les globules rouges.
C’est une maladie génétique qui est transmise par les deux parents (porteurs sains de l’anomalie génétique).
La bêta-thalassémie est une maladie génétique qui touche les globules rouges. Il existe plusieurs formes de bêta-thalassémie et les formes sévères nécessitent une prise en charge spécialisée afin d’éviter des complications fatales. Grâce à l’amélioration des connaissances et de la prise en charge de la bêta-thalassémie, l’espérance de vie des patients est augmentée. Cependant il est important de suivre un traitement stricte afin d’éviter de sévères complications.
